2025年1月11日，成都优赛诺生物科技有限公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这是国内首款通过FDA新药临床试验申请的通用型CAR-T产品，标志着中国在全球CAR-T治疗领域迈出了重要一步。
信息详情请见：优赛诺的全球首款异体通用CAR-T获FDA IND批准
2025年1月11日，成都优赛诺生物科技有限公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这是国内首款通过FDA新药临床试验申请的通用型CAR-T产品，标志着中国在全球CAR-T治疗领域迈出了重要一步。
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