8月22日,国家药监局药审中心公布《关于公开征求<抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)>意见的通知》,征求意见时限为自发布之日起1个月。
《指导原则》主要适用于HIV-1抗病毒药物临床研发,提供关于临床病毒学研究及其资料递交相关的技术建议,所指的临床病毒学研究主要是临床耐药性检测和分析。
信息详情请见:关于公开征求《抗HIV-1感染药物临床病毒学研究及数据递交指导原则(征求意见稿)》意见的通知
Copyright 泰和泰律师事务所 蜀ICP备09019152号-3